Wednesday, 7 September 2016

Combivent 119






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residuos específica: Inhaladores Inhaladores vienen en una variedad de formas. Los aerosoles ya sea inhaladores de dosis medidas más comunes son, que contienen un propulsor químico, o un inhalador de polvo seco. Los inhaladores de aerosol de dosis medidas con clorofluorocarbonos (CFC) como el propulsor se están eliminando de la producción por la FDA de Estados Unidos a finales de 2013, 21 CFR Parte 2. Los inhaladores utilizados: descatalogados, obsoleta o sin usar y sin abrir, el producto debe ser devuelto a la farmacia para determinar si puede ser devuelta por crédito con las empresas para distribución inversa. Si no puedo regresar el crédito, es un inhalador de desechos farmacéuticos no viable. Cuando los productos se han abierto y sólo parcialmente usado se convierten en una pérdida farmacéutica no viable: Parcialmente inhaladores utilizados. inhaladores vacías: inhaladores vacíos contienen ningún producto y no hay presión. Para la designación y la gestión de residuos, consultar Residuos específicos: Los recipientes vacíos designación de inhaladores desechos RCRA de residuos peligrosos inhalador: Incluye cualquier formulación no viables que designan bajo las características de la RCRA de inflamabilidad, corrosividad, reactividad o toxicidad (Capítulo 173-303-090 WAC ). Por favor, véase Pharmaceutical Designación de diagrama de flujo inhaladores de dosis medidas (IDM): inhaladores de dosis fijas utilizan propelentes químicos para expulsar el medicamento del inhalador. Para administrar el medicamento, el paciente puede usar la inhalación directa o apretar el bote inhaladores. Algunos ejemplos incluyen: Atrovent, Azmacort, Nasacort®, Proventil, QVAR. No viable inhaladores de dosis medidas son un residuo peligroso RCRA debido a que el propelente designa como residuo peligroso RCRA por su inflamabilidad (D001). Esto incluye a aquellos que usan CFC como propelente. Los ejemplos incluyen: Tilade, Alupent, Azmacort, Intal (fuera del mercado antes del 12/31/10) Aerobid, Combivent, Maxair (eliminando gradualmente hasta el 21/12/13) inhaladores de epinefrina: Los inhaladores que contienen sólo la adrenalina o epinefrina y sales como el único ingrediente activo designar como residuo peligroso RCRA P042. Por favor, vea Residuos Especiales: La epinefrina Estado de sólo residuos peligrosos: Puede asumir cualquier inhaladores no viables que no son residuos peligrosos RCRA son el estado sólo los residuos peligrosos. Para determinar que no es un residuo peligroso solamente por el Estado, es necesario conocer la concentración de todos los componentes, así como la información sobre la toxicidad aguda de estos ingredientes, Capítulo 173-303-100 WAC. Por favor, véase Pharmaceutical Designación de diagrama de flujo inhaladores de polvo seco (DPI): inhaladores de polvo seco que entreguen el medicamento mediante inhalación rápida en lugar de utilizar propulsores químicos. Algunos ejemplos incluyen: Advair, Albuterol, Alupent, Combivent, Cromolino, Flovent, Maxair, Nasonex, Pulmicort, Salbutamol, Symbicort, Ventolin. No viable inhaladores de polvo seco comúnmente designar como residuos peligrosos solamente por el estado debido a la toxicidad aguda del componente farmacéutico, (WT02). Manejo de los inhaladores de residuos viables inhaladores: los inhaladores que son elegibles para el crédito de un fabricante, mayorista o distribuidor inversa son un producto farmacéutico viable y residuos no se considera. productos farmacéuticos viables incluyen cualquier utilizados y / o farmacéutica sin abrir que reciben un crédito. Los productos que no reciben un crédito deben ser gestionados como residuos no viables. residuos peligrosos RCRA: Desechar como residuo peligroso en una instalación de RCRA-permitida. Desechar ya sea como residuos peligrosos en una instalación de RCRA-permitida o como residuos excluidos en un incinerador que satisfacen los criterios de exclusión condicional Capítulo 173-303-071 (3) (nn) WAC: residuos peligrosos único estado. Nota: Es una violación de las normativas de residuos peligrosos para disponer de estos productos farmacéuticos en la red de alcantarillado, en un contenedor de objetos punzantes, o en un contenedor de residuos médicos regulados destinados al vertedero.




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