Female viagra 136

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NJ firma biotecnológica desarrolla viagra femenino para las mujeres con bajo deseo sexual Para Billie Jean O'Malley, el placer del sexo desapareció, enterrado debajo de las realidades de la vida de una mujer casada con cuatro hijos pequeños. A los 37, Ot la respuesta, dijo, porque a excepción de la falta de sueño, la vida era buena. Un terapeuta, ella cree, acaba de recetar más sexo. Por eso, cuando oyó que O'Malley Palatin Technologies, con sede en Nueva Jersey, estaba reclutando para un ensayo clínico para probar su tratamiento con medicamentos para la disfunción sexual femenina, ella aplica. Y fue aceptado. La droga, dijo, funcionó. Pero cuando el ensayo clínico de 12 semanas terminó hace dos años, también lo hicieron los tratamientos. ella dijo. Dos años más tarde, la droga, Bremelanotide, permanece en el desarrollo y no hay ningún fármaco aprobado en los Estados Unidos para el tratamiento de la disfunción sexual femenina. Para los hombres, por supuesto, es una historia diferente. Viagra, Cialis, Levitra y otros medicamentos para tratar la disfunción eréctil generan 5 mil millones en ventas anuales. Viagra, la pequeña píldora azul original, fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de hace más de 15 años. Se estima que 8 millones de mujeres adultas premenopáusicas en los Estados Unidos están estresados ​​por sus problemas sexuales, incluyendo 2 millones que han buscado tratamiento formal, de acuerdo con un estudio completo en la edición de noviembre de 2008 del Palatin CEO Carl Spana estima que es un multibillion - dólar oportunidad de mercado global para Bremelanotide. Se espera recibir la aprobación para que a principios de 2017. El fármaco está ahora lista para comenzar su mayor ensayo clínico de fase tercera y, con un éxito establecidos en las dos primeras fases que participaron más de 400 participantes con diagnóstico de trastorno de deseo sexual hipoactivos ensayos clínicos encontró el Salud sexual drogas s. Bremelanotide, o BMT, funciona mediante la activación de los receptores de melanocortina bodys, que se han encontrado para estimular la función sexual. Es probable también que mejora el nivel de dopamina, un neurotransmisor que afecta a los procesos del cerebro que controlan el movimiento, la respuesta emocional, y la capacidad de experimentar placer y dolor. El fármaco se administra a través de inyección a la parte superior del muslo o el abdomen de una jeringa precargada y desechable similar a la insulina. Como Viagra, se toma cuando se necesita, con cada dosis que dura alrededor de 8 a 10 horas. Los efectos secundarios incluyen náuseas, enrojecimiento y dolor de cabeza O'Malley también señaló que acompaña a la somnolencia. Una pastilla una vez al día siendo desarrollado por Carolina del Norte basada en productos farmacéuticos Sprout fue rechazada por la Food and Drug Administration de EE. UU. en diciembre, pero la compañía volver a presentar su solicitud de fármaco a finales de este año. David Portman, que dirige el Centro de Columbus para Womens Health Research en Ohio, dijo que un número de factores contribuyen a la función sexual femenina. También ha habido mucho menos investigación sobre la disfunción sexual en las mujeres ya que ha habido en los hombres, dijo. Mientras que podría ser el resultado de las complejidades de tratar a las mujeres, dijo Portman, también puede ser que Palatino, una pequeña empresa de biotecnología con 20 empleados, que comenzó como una empresa privada llamada RhoMed a principios de 1990 en Nuevo México. La compañía salió a bolsa en el 96 y cambió su nombre por el de Palatin, con Spana sirviendo como miembro de la junta, entonces director científico. Se convirtió en director general en 2000, y la compañía se trasladó a Cranbury del condado de Middlesex el año siguiente. Se ha obtenido más de 300 millones de dólares en la financiación, dijo Spana, incluyendo una última ronda en junio de 2012, cuando el fondo de cobertura QVT financiera invirtió 35 millones. El fármaco está siendo desarrollado por Palatin para tratar a mujeres con bajo deseo sexual se entrega a través de una aguja, más arriba, se inyecta en la parte superior del muslo o en el abdomen. El fármaco tiene una duración de 8 a 10 horas, según la compañía. Palatin Technologies Al 31 de diciembre de Palatin tenía alrededor de 19 millones de dólares en activos y gastaba alrededor de 3 millones cada tres meses, de acuerdo a los valores de Estados Unidos y la Comisión del Mercado de presentación y las empresas por el director financiero, Stephen Wills. No 20 años de edad, Palatin ya ha probado el éxito y el fracaso. En 2004, la FDA aprobó el agente de diagnóstico por imagen para detectar mejor Palatins apendicitis. Un año más tarde, Palatin suspendió voluntariamente el agente de imagen, llamada NeutroSpec, y recordó todo el inventario. Eso siguió a dos muertes de pacientes y varios otros incidentes que amenazan la vida que implican usos fuera de la etiqueta de NeutroSpec, de acuerdo con la FDA y Palatino. Palatin tiene una capitalización de mercado actual de alrededor de 110 millones de dólares y terminó la semana con su precio de las acciones en 1,12 por acción. Palatin, cuyo modelo de negocio es la licencia para los medicamentos que están todavía en desarrollo, también está trabajando en un tratamiento más eficaz para el asma grave y tiene un acuerdo de licencia con AstraZeneca preclínica de un medicamento para apuntar la obesidad. En marzo, un analista que cubre Palatin llamó a la compañía un Palatin espera tener un acuerdo de licencia para Bremelanotide con una empresa farmacéutica en los próximos meses, dijo Wills. Al licenciar sus medicamentos, Palatin puede sacar provecho temprano y evitar los altos costos asociados con la dirección de un medicamento en el mercado, dijo el profesor de la Escuela de Negocios de Rutgers Mahmud Hassan. él dijo. Una empresa como Palatin probablemente recibiría un pago por adelantado de la licencia de la droga, dijo Hassan. Podría haber pagos adicionales si pasa ciertos hitos y un acuerdo de reparto de ingresos tras la aprobación regulatoria. Para los medicamentos como Bremelanotide, que la aprobación es desde hace mucho tiempo, dijo O'Malley. RELACIONADO Inside Business Leer más discusiones activas